photo

Мы можем. Я могу!

Онкология надежды

Еще раз о куркуме

Приятно сообщать хорошие известия, особенно в такой замечательный день, Ваш день, дорогие женщины. Позвольте пожелать Вам преодолеть проблемы, приведшие Вас сюда, удачи Вам и счастья.

Ну, а теперь о хороших новостях. Совершенно случайно именно сегодня прочел вот эту статью http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3535097/ . Статья длинная, на английском языке и я не предлагаю Вам садится ее читать, особенно в такой день. Но меня она взволновала до крайности. Объяснимся. Речь в ней идет о куркуме. Несколько лет назад я поместил здесь пост “куркума-оружие главного калибра”, где цель, разумеется, рак. Основываясь на многочисленных научных публикациях, я даже имел смелость предположить, что если удасться решить проблему крайне низкой усвояемости куркумы, то проблема рака,как таковая, во многом перестанет существовать. Почему. Куркума это такое природное соединение, которое одновременно воздействует практически на все pathways или пути развития или пути метаболизма раковой опухоли. На рисунки, который я позаимствовал из исследовательской работы(который у меня там, почему то не воспроизвелся) показаны все 16 pathways,  замечу, что даже если останется только 1 из 16 путей, опухоль не перестанет развиваться.

Ни одно ни природное, не синтезированное соединение не обладает этой способностью- перекрывать все pathways, только куркума.

Ну, а где хорошая новость, -как раз в упомянутой выше работе. Это не научное исследование, а обзор, где суммируют результаты научных исследований, в частности результаты,  что очень важно, законченных клинических испытаний на людях. Многие клинические испытания еще продолжаются, но вот то, что уже сделано ясно демонстрирует, что прием куркумы, в обозначенных количествах,  совершенно безопасен и даже при не решенной проблеме ее низкой усвояемости, наблюдается выраженное позитивное воздействие на многие формы рака, особенно рака прямой кишки и толстого кишечника. В последнем случае, такое воздействие наблюдается даже для случаев, когда раковая опухоль перестает реагировать на химиотерапию.

Ниже, приведена   таблица из упомянутой выше работы, не только та, что касается рака, там приведены данные по воздействию куркумы и на другие дегенеративные заболевания.

Table I

Completed Clinical Trials with Curcumin

Disease Pts (#) Dosage; duration Outcome [reference]
Cancer
Colorectal cancer 15 0.036–0.18 g/day; 4 months Reduced glutathione S-transferase activity (13)
15 0.45–3.6 g/day; 4 months Reduced PGE2 production (14)
12 0.45–3.6 g/day; 7 days Reduced the levels of M1G (15)
5 1.44 g/day; 6 monthsa Reduced the number and size of polyps without any appreciable toxicity (16)
44 2 and 4 g/day; 1 month Reduced ACF formation in smokers (17)
126 1.08 g/day; 10–30 days Improved body weight, reduced serum TNF-α, and induced p53 expression (18)
Pancreatic cancer 20 1.5 g/day; 6 weeks a Reduced the lipid peroxidation and increased GSH content in patients(19)
25 8 g/day Well-tolerated, limited absorption, and showed activity in some patients (12)
17 8 g/day; 4 weeksa Not feasible for combination therapy (20)
21 8 g/daya Safe and well-tolerated in patients (11)
Breast cancer 14 6 g/day; 7 day, every 3 weeksa Safe, well-tolerated, and efficacious (21)
Prostate cancer 85 0.1 g/day; 6 monthsa Reduced the serum PSA content in combination with isoflavones(22)
Multiple myeloma 26 4 g/day; 6 months Decreased paraprotein load and urinary N-telopeptide of type I collagen (23)
29 2–12 g/day; 12 weeksa Safe, bioavailable, and efficacious against multiple myeloma (24)
Lung cancer 16 1.5 g/day; 30 daysc Reduced the urinary excretion of mutagens in smokers (25)
Cancer lesions 62 Ointment Produced remarkable symptomatic relief in patients with external cancerous lesions (26)
58 3.6 g/day, 3 monthsc Reduced the number of micronuclei in mucosal cells and in circulating lymphocytes (27)
25 8 g/day, 3 months Improved the precancerous lesions (28)
100 2 g/day; 7 weeksa Well tolerated, but not efficacious (29)
75 1 g/day, 7 day Increased vitamins C and E levels, decreased MDA and 8-OHdG contents in the serum and saliva(30)
Head and neck cancer 39 2 tablets Decreased IKKβ kinase activity and IL-8 levels in the saliva (31)
Inflammatory diseases
Crohn disease 5 1.08 g/day, 1 month + 1.44 g/day, 2 months Significant reductions in CDAI and inflammatory indices in patients (32)
Ulcerative proctitis 5 1.1 g/day for 1 month + 1.65 g/day for 1 month Significant reduction in symptoms as well as inflammatory indices in patients (32)
Ulcerative colitis 89 2 g/day; 6 monthsa Prevented relapse of disease (33)
1 0.5 g/day; 2–10 months Associated with clinical and endoscopic remission of the disease (34)
Inflammatory bowel disease ex vivo 5–20 μM; 0.5–24 h Suppressed p38 MAPK activation, reduced IL-1β, and enhanced IL-10 levels in mucosal biopsies; suppressed MMP-3 in colonic myofibroblasts (35)
Irritable bowel syndrome 207 0.072 and 0.144 g STE/day; 8 weeksc Produced significant reduction in the prevalence of symptoms (36)
8 0.5 g in food Increased bowel motility and activated hydrogen producing bacterial flora in the colon (37)
Rheumatoid arthritis 18 1.2 g/day; 2 weeks Improved joint swelling, morning stiffness, and walking time (38)
45 0.5 g/day; 8 weeks Improved the RA symptoms in patients alone and in combination with diclofenac sodium (39)
Osteoarthritis 50 0.2 g/day; 3 months Efficacious in the management andtreatment of osteoarthritis (40)
100 1 g/day; 8 months Efficacious in the long-term management of osteoarthritis (41)
Chronic anterior uveitis 53 1.125 g/day; 12 weeks Efficacy and recurrence of the disease comparable to that for corticosteroid therapy without any adverse effect (42)
Recurrent anterior uveitis 106 1.2 g/day; 12–18 months Reduced the eye discomfort after a few weeks of treatment in more than 80% of patients (43)
Postoperative inflammation 46 1.2 g/day; 6 day Exhibited superior anti-inflammatory property compared with phenylbutazone (44)
Gastric ulcer 60 1 g/day; 6–12 weeks Reduced ulcer formation after 12 weeks (45)
Peptic ulcer 45 3 g/day; 4 weeks Reduced ulcer formation (46)
H. pylori infection 25 0.06 g/day; 1 weeka Improved dyspeptic symptoms and reduced serologic signs of gastric inflammation (47)
36 0.12 g/day; 4 weeksa Insignificant effect on H. pylori eradication (48)
Idiopathic orbital inflammatory pseudotumor 8 1.125 g/day; 6–22 months Patients recovered from the disease (49)
Skin conditions
Vitiligo 10 Twice/day; 12 weeksb Improved the repigmentation in combination with NB-UVB (50)
Psoriasis 40 1% in gel; 4 weeks Anti-psoriatic activity in association with suppression in PhK activity (51)
12 4.5 g/day; 12 weeks Low response rate, but well-tolerated (52)
Neurodegenerative diseases
Dejerine-Sottas disease 1 1.5 g/day; 4 months and 2.5 g/day; 8 months Exhibited safety and efficacy (53)
Alzheimer’s disease 33 2–4 g/day; 24 weeks Observations yet to be published (54)
34 1–4 g/day; 6 m Found safe and increased vitamin E level (55)
Cardiac conditions
Acute coronary syndrome 70 0.045, 0.09, 0.18 g/day; 2 months Reduced total cholesterol and LDL cholesterol, and increased HDL cholesterol and triglyceride content in patients (56)
Atherosclerosis 10 0.5 g/day; 7 days Reduced serum lipid peroxides and total serum cholesterol levels, and increased HDL cholesterol (57)
Metabolic diseases
Diabetes 1 5 g/day; 3 months a, c Reduced the fasting blood sugar from 140 to 70 mg/dl (58)
72 0.6 g/d; 8 weeks Improved endothelial function and reduced levels of oxidative stress and inflammatory biomarkers (59)
14 6 g, 15–120 min Increased postprandial serum insulin levels, insignificant effect on plasma glucose levels and the glycemic index (60)
240 1.5 g/day; 9 months Participants showed a better overall function of β cells, with higher HOMA-β and adiponectin, and lower C-peptide and HOMA-IR (61)
Diabetic nephropathy 40 1.5 g/day; 2 monthsc Attenuated proteinuria, TGF-β, and IL-8 in overt type 2 diabetic nephropathy (62)
Diabetic microangiopathy 25 1 g/day, 4 weeks Improved the symptoms of disease (63)
Lupus nephritis 24 500 mg/day, 3 months Decreased proteinuria, hematuria, and systolic blood pressure in patients with relapsing or refractory lupus nephritis (64)
Renal conditions
Renal transplantation 43 480–960 mg/day; 1 montha Improved early outcomes in cadaveric renal transplantation (65)
Viral diseases
Acquired immunodeficiency syndrome 40 2.5 g/day; 8 weeks Viral load and CD4 cells count were unaffected (66)
Others
β-Thalassemia 21 0.5 g/day; 12 months Improved the oxidative stress parameters (67)
Biliary dyskinesia 76 Extract; 3 weeksc Relieved pain due to biliary dyskinesia (68)
Gallbladder contraction 12 0.02 g, 0.5–2 h Reduced the gallbladder volume (69)
Recurrent respiratory tract infections 10 3 g/day; 4 weeks a Reduced the infections and produced beneficial immunomodulatory effects (70)
Cholecystitis 67 0.1–0.25 g/day; 3 monthsa Relieved the patients from disease (10)
Hepatoprotection 528 1 g/day; 6 months a, c Prevented ATT-associated hepatotoxicity (71)
Chronic arsenic exposure 286 1 g/day; 3 months a Exhibited activities against As-induced genotoxicity (72)
Alcohol intoxication 7 0.03 g, single dose Inhibited alcohol intoxication (73)
Chronic bacterial prostatitis 143 0.2 g/day; 2 weeksa Enhanced the efficacy of prulifloxacin in combination with other phytochemicals (74)

И какой сухой остаток всего этого. Очень простой. Независимо от вида и стадии рака куркуму можно и нужно включать в свой ежедневный рацион.
8-OHdG 8-hydroxydeoxyguanosine, ACF aberrant crypt foci, As arsenic, ATT antituberculosis treatment, CDAI Crohn disease activity index, CD4 cluster of differentiation 4, GSH glutathione, HDL high-density lipoprotein, H. pylori Helicobacter pyloriHOMA homeostasis model assessment, IKK IκB kinase, ILinterleukin, IR insulin resistance, LDL low-density lipoprotein, M1G pyrimido[1,2-a]purin-10(3H)-one, MAPK mitogen-activated protein kinase, MDA malondialdehyde, MMP-3 matrix metalloproteinase-3, NB-UVB narrowband UVB, PGE2 prostaglandin E2, PhK phosphorylase kinase, PSA prostate-specific antigen, RA rheumatoid arthritis, STE standard turmeric extract, TGF-β transforming growth factor beta, TNF-αtumor necrosis factor-α

aCombination study

bStudy with curcumin analogue

cStudy with turmeric/Clonga

Обратите внимание, эта статья была опубликована в моем Живом Журнале до создания сайта и много ценных комментариев может содержаться именно там.
Чтобы прочесть их, откройте ссылку https://montreal15.livejournal.com191.html.

Добавить комментарий